仁和制药口服液体制剂车间通过GMP现场检查

2014年9月12日-14日，江西药都仁和制药有限公司863生产区口服液体制剂新车间口服液、合剂、糖浆剂、煎膏剂（含中药前处理和提取）等四个剂型，一次性通过江西省药监局检查专家组组织的GMP认证现场检查。

        本次认证时间紧，任务重，仁和制药领导班子和全体员工牢记“为人类健康服务”的宗旨和“质量至上”的理念，不畏艰苦，加班加点，一手抓生产，一手抓认证，圆满地完成了口服液体制剂车间认证任务。