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仁和制药葛玄路生产区喜获GMP证书


2014年5月23日,从江西药都仁和制药有限公司传来喜讯,该公司葛玄路生产区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、片剂(含中药前处理提取)剂型通过省专家组现场检查及严格审查,符合国家《药品生产质量管理规范》要求,获得省药监局颁发的药品GMP证书。

5月28日,集团董事、股份公司总经理张威在863新生产区,召集仁和制药管理干部召开专题会议,向仁和制药取得新证书表示祝贺,他为公司全体干部员工鼓劲,对新厂区接来的各项重点工作进行了部署。张总在讲话中要求,仁和制药要加快产品转移现考工作,加大人员招聘力度,尽快启动固体制剂生产,真正下活整盘生产棋,突破产能瓶颈。他强调仁和制药要一鼓作气、再接再厉,加快新口服液体车间GMP认证准备工作,确保按进度计划落实,力争8月通过GMP现场检查。

康志华总经理代表公司全体员工表示,坚决落实上级指示要求,全力做好转移品种现考工作,尽快投产见效益,同时做好口服液车间认证准备各项工作,为863规模化生产再立新功。



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