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仁和制药葛玄路生产区通过GMP认证现场检查


人勤春早,春意盎然,仁和863二期工程暨仁和制药葛玄路生产区的片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(固体制剂三车间和固体制剂四车间)、洗剂(含中药前处理及提取)于2014年03月30日通过江西省药品认证中心组织的新版GMP现场检查。该工程建设历时三年,是缓解工业产能不足,整合仁和工业布局的关键项目,自实施以来一直得到了杨总和集团、股份公司领导的高度重视和关心,各位领导无数次到现场亲临指导,现场解决工程实施中遇到的问题和困难,特别是在认证现场检查期间,杨总、肖总、张总和工委会相关领导更是在百忙之中,亲监现场指导,给予认证人员极大的鼓舞,保障了认证工作顺利进行。

        GMP认证是对药品生产企业的基本要求,将GMP落到实处,才能切实提高企业管理水平,保证产品质量。因此,仁和制药员工现已兵分三路,一路投入检查缺陷项目的整改和品种生产地址转移现考的文件准备,争取早日获得GMP证书,让葛玄路生产区早日产生效益。一路转入口服液体制剂车间的认证准备工作,一鼓作气,争取在8月份通过口服液、合剂、糖浆剂和煎膏剂的GMP认证现场检查。一路投入生产保障,在保证质量、安全的前提下,全力冲击产量,保障市场需求,切实做到生产、认证两不误。



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